Das Texas Kinderkrankenhaus Center for Vaccine Development (Texas Children’s CVD) und das Baylor College of Medicine haben einen Impfstoff namens Corbevax für alle entwickelt1. Es ist der erste Covid-19-Impfstoff, der speziell für die globale Gesundheit entwickelt wurde. Es ist ein Meilenstein für die globale Impfstoffgerechtigkeit. Es kann zu niedrigen Kosten in Massenproduktion hergestellt werden, wobei eine etablierte Technologie verwendet wird, die leicht in Länder mit begrenzten Ressourcen übertragen werden kann. Er wurde ohne Steuergelder entwickelt, ohne Finanzierung von Project Warp Speed. Es ist ein Modell für die Entwicklung eines wirksamen Impfstoffs ohne erhebliche öffentliche Mittel1. In der letzten Woche des Jahres 2021 genehmigte die indische Arzneimittelbehörde den Vertrieb von Corbevax. Die U.S. International Development Finance Corporation (DFC) und Biological E. (BioE) gaben bekannt, dass sie die Impfstoffherstellungsanlage von BioE in Hyderabad, Indien, erweitern2. Dies wird die Kapazität des Unternehmens zur Herstellung von COVID-19-Impfstoffen erhöhen. Die indische Zentralregierung hat bereits 300 Millionen Dosen bestellt. Weitere 100 Millionen oder mehr Dosen pro Monat werden ab Februar produziert. Darüber hinaus plant BioE die Lieferung von mehr als einer Milliarde zusätzlicher Dosen an andere Länder. Dazu gehören Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen in Afrika, Asien und Lateinamerika, wo die Verfügbarkeit von Impfstoffen im Allgemeinen sehr gering war2. Die Entwicklung hat länger gedauert als bei mRNA-Impfstoffen, aber sie ist bereit, viel mehr Leben zu retten. Es ist ein gutes Beispiel für die Vorteile der langsamen Medizin3. Es ist auch ein erstaunliches Beispiel dafür, wie viele gute Menschen nicht durch persönlichen Profit motiviert sind, sondern durch das Gemeinwohl. Sie kümmern sich um die Bedürftigen – nicht um die Gierigen. Im Gegensatz dazu widersetzen sich große Hersteller der derzeit verwendeten Covid-19-Impfstoffe den Bemühungen, den Patentschutz aufzuheben, obwohl sie Milliarden von Dollar an Steuergeldern erhalten haben.

Corbevax wird durch mikrobielle Fermentation in Hefe hergestellt, ähnlich dem Verfahren zur Herstellung des rekombinanten Hepatitis-B-Impfstoffs, den viele Länder mit begrenzten Ressourcen bereits herstellen und an ihre Bevölkerung verteilen2. Dies wird die lokale Herstellung dieses Impfstoffs ermöglichen. Texas Children’s CVD und Baylor haben die Impfstofftechnologie bereits an Unternehmen in Indonesien und Bangladesch lizenziert und sie für die Produktion in afrikanischen Ländern wie Botswana lizenziert. Impfstoffe können und sollten lokal und weit verbreitet in Ländern des globalen Südens unter Verwendung einfacher Technologien und Lizenzvereinbarungen hergestellt werden.

Zwei Jahre nach Beginn der Pandemie und nachdem die Omicron-Variante Millionen von Menschen getötet hat, ist Corbevax der erste Covid-19-Impfstoff, der speziell für die globale Gesundheit entwickelt wurde. Es ist eine großartige Errungenschaft für die globale Impfstoffgerechtigkeit. Es kann auch dazu beitragen, die Impfzögerlichkeit zu überwinden, und dient als Blaupause für die Entwicklung eines wirksamen Impfstoffs für den pandemischen Einsatz in Ermangelung erheblicher öffentlicher Mittel.

Es ist möglich, dass die Welt inzwischen geimpft wäre, wenn Texas Children’s CVD nur einen Bruchteil der Unterstützung erhalten hätte, die Biotech- und multinationale Unternehmen erhalten. Wir hätten das Auftreten der tödlichen und hochgradig übertragbaren Varianten verhindern können. Daher bitten sie die Regierungen der USA und der G7-Staaten weiterhin um Unterstützung bei der gemeinsamen Entwicklung des Impfstoffs mit neuen Partnern in anderen Ländern mit geringen Ressourcen. Dazu gehört auch der sichere Transport zur COVAX-Sharing-Einrichtung für den weltweiten Vertrieb. Im Laufe des nächsten Jahres hoffen sie, mit der Weltgesundheitsorganisation und anderen Organisationen der Vereinten Nationen zusammenzuarbeiten, um die Welt endlich zu impfen. Dieser kostengünstige, sichere und wirksame Impfstoff ist einfach zu lagern und zu verteilen. Es könnte uns dabei helfen, eine globale Impfgerechtigkeit zu erreichen und das Zögern und die Ablehnung von Impfungen zu überwinden1.

Corbevax verwendet nicht das gesamte Spike-Protein als Antigen, wie andere Impfstoffe, einschließlich der mRNA-Impfstoffe von Moderna und Pfizer/BioNTech4. Dies ist sehr wichtig, da die Omicron-Variante über 30 Mutationen im Spike-Protein aufweist. Dies macht es resistent gegen das Immunsystem vieler Menschen, einschließlich derjenigen, die geimpft wurden und Auffrischungsimpfungen erhalten haben. Stattdessen verwendet Corbevax nur die Rezeptorbindungsdomäne des Spike-Proteins als Antigen und ein optimales Adjuvans, bestehend aus Dynavax (DVAX) CpG2,5,7. Corbevax wird mit einer Technologie hergestellt, die seit Jahrzehnten weltweit eingesetzt wird. Die Herstellungsprozesse sind also bereits bekannt und erfordern keine steile Lernkurve, die für die Skalierung neuer Technologien wie mRNA-, Adenovirus- und Proteinpartikel-Impfstoffe erforderlich ist1.

Wie der rekombinante Hepatitis-B-Impfstoff, der mit derselben Technologie hergestellt wird, hat Corbevax ein hervorragendes Sicherheitsprofil1. In einer in Indien durchgeführten klinischen Phase-3-Studie führte Corbevax hauptsächlich zu leichten unerwünschten Ereignissen, was es möglicherweise zu einem der sichersten derzeit verwendeten COVID-19-Impfstoffe macht. Im Vergleich zu Dosen des vom Serum Institute of India hergestellten Impfstoffs der AstraZeneca-Universität Oxford produzierte Corbevax auch eine höhere Menge an neutralisierenden Antikörpern gegen die Delta- und Beta-Varianten des SARS-CoV-2-Virus, das Covid-19 verursacht. Sie erwarten, bald Omicron-Daten zu haben. Corbevax bot einen dauerhafteren und dauerhafteren Schutz. Es kann mit einfacher Kühlung gelagert werden. Und wie der Hepatitis-B-Impfstoff hat dieser COVID-Impfstoff einen der niedrigsten Kosten aller bisher verfügbaren. Für die Impfstofftechnologie wurden keine Patente angemeldet, und Texas Children’s CVD unterstützt und entwickelt den Impfstoff gemeinsam mit BE und anderen Impfstoffherstellern im globalen Süden. Dies hilft, die Kosten niedrig zu halten. Hunderte Millionen Menschen wurden bereits über mehrere Generationen hinweg mit dem rekombinanten Hepatitis-B-Impfstoff geimpft. Es wird erwartet, dass Menschen Corbevax und ähnliche rekombinante Protein-COVID-Impfstoffe, auch für die pädiatrische Verwendung, bereitwillig akzeptieren werden. Auch in Indien laufen klinische Studien mit Kindern. Eltern sind möglicherweise sogar eher bereit, Corbevax zu akzeptieren als Impfstoffe, die mit einer neueren Technologie hergestellt wurden. Wenn es jemals einen COVID-Impfstoff geben sollte, der über das Zögern und die Ablehnung von Impfstoffen triumphieren könnte, könnte dies der richtige sein. Bemerkenswerterweise tat Texas Children’s CVD dies ohne größere Bundes- oder G7-Unterstützung, sondern stützte sich stattdessen fast ausschließlich auf private Philanthropie mit Sitz in Texas, New York und anderswo1.

Auch wenn die globale Elite verrückt und süchtig nach Überkonsum zu sein scheint, ist die große Mehrheit der Weltbevölkerung das nicht. Sie sind durchaus bereit, persönliche Opfer für das Wohl der Gesellschaft als Ganzes zu bringen. Es gibt eine lange Geschichte von Abolitionisten, die gegen Sklaverei und Ungerechtigkeit kämpfen8. Meiner Meinung nach gibt es noch Hoffnung für die Menschheit.

Anmerkungen

1 Hotez, P.J. and Bottazzi, M.E. A Covid vaccine for all. With proved technology and no-frills tech transfer, Corbevax is poised to reach hundreds of millions in the coming weeks. Scientific American, 30 Dec., 2021.
2 Biological E. Limited. News, 28 Dec., 2021.
3 Smith, R.E. Developing vaccines and treatments for COVID-19. Humans are not the enemy. Wall Street International, May 24, 2020.
4 Smith, R.E. Impfstoffe basierend auf moderner RNA-Technologie. Das Potenzial dieser Technologie für Impfstoffe und andere Krankheiten. Wall Street International, 2 March, 2021.
5 Lee, J. et al., Process development and scale-up optimization of the SARS-CoV-2 receptor binding domain–based vaccine candidate, RBD219-N1C1. Applied Microbiology and Biotechnology,Volume 105, pp. 4153–4165, 2021.
6 Chen, W-H. et al. Genetic modification to design a stable yeast-expressed recombinant SARS-CoV-2 receptor binding domain as a COVID-19 vaccine candidate. bioRxiv preprints, 26 March, 2021.
7 Chen, W-H., et al. Yeast-expressed recombinant SARS-CoV-2 receptor binding domain RBD203-N1 as a COVID-19 protein vaccine candidate. Protein Expression and Purification, Volume 190, Article 106003, February 2022.
8 Smith, R.E. Die fünf amerikanischen Kriege um die Sklaverei. Die Sklavenhalter gewannen die ersten drei. Wall Street International, 2 November 2020.